Jovancevska, Daniela and Kamceva, Gordana and Panova, Blagica and Panova, Gordana (2022) Брига o деци са анемијом Cooley. In: II Međunarodni simpozijum UZPS - Stručna greška - odgovornost zdravstvenog profesionalca, ustanove, državnih institucija ili neregulisana pravna procedura, 20-22 Oct 2022, Paraćin, Srbija.
![[thumbnail of Extracted Document 2.pdf]](/style/images/fileicons/text.png) |
Text
Extracted Document 2.pdf Download (11MB) |
Abstract
Увод: Бета-таласемија (β-таласемије) — група наследних болести крви. То су облици таласемије узроковани смањеном или одсуством синтезе бета ланаца хемоглобина који резултирају променљивим исходима у распону од тешке анемије до клинички асимптоматских појединаца.
Сврха рада: Сврха истраживања је да се прикаже збрињавање деце оболеле од Кулијеве анемије и преваленције, односно присуства Кулијеве анемије у струмичком региону Р. Македонија, компликације које се јављају у конкретним случајевима, као и дијагностика и лечење ове наследне болести, не само да
успешно идентификују степен присуства таласемије у овом региону, већ и шире.
Материјал и методе: Као извори података коришћена је научна страна и домаћа литература, електронске базе података, као и различити документи и информације добијене истраживањем.Материјал за истраживачки део овог рада били су здравствени картони пацијената са дијагнозом таласемије, било које врсте.
Методологија примењена за израду овог рада је следећа:
- Историјско-дескриптивни метод за хронолошко праћење и опис таласемија код испитиваних пацијената.
- Аналитички приступ који омогућава анализу сваког појединачног сегмента комплексног проблема.
Резултати: Одељак са резултатима приказује податке о деци са Кули анемијом од 2018. до 2021. године.
Дискусија: Одељак са резултатима приказује податке о пацијентима од 2018. до 2021. године.У 2018. години имамо 6 пацијената са Цоолеи анемијом, од којих су 4 мушкарца и 2 жене, у 2019. имамо 5 пацијената са Цоолеи анемијом, од којих су 2 мушкарца и 3 жене.У 2020. години имамо 4 пацијента са Кули анемијом, од којих су 2 мушкарца и 2 жене,У 2021. години имамо 4 пацијента са Кули анемијом, од
којих су 2 мушкарца и 2 жене,
Закључак: Наследне анемије су генетски условљена стања која резултирају недовољном синтезом хемоглобина или синтезом абнормалног хемоглобина у еритроцитима. Хемоглобин се састоји од два α (алфа) и два β (бета) глобинска ланца у зависности од тога који гени су погођени.Главни симптом код
велике таласемије је тешка анемија са потребом за трансфузијом крви током целог живота.
Кључне речи: (дијагностика, лечење, нега, превенција)
| Item Type: | Conference or Workshop Item (Paper) |
|---|---|
| Subjects: | Medical and Health Sciences > Clinical medicine |
| Divisions: | Faculty of Medical Science |
| Depositing User: | Gordana Kamceva |
| Date Deposited: | 31 Jan 2024 11:07 |
| Last Modified: | 31 Jan 2024 11:07 |
| URI: | https://eprints.ugd.edu.mk/id/eprint/33344 |
Actions (login required)
 |
View Item |